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该研究通过 800 代的实验进化发现，单向交叉喂养（即消费者依赖生产者代谢废物）不仅导致消费者产生依赖性，还通过增强纯化选择显著限制了生产者（*Acinetobacter johnsonii*）和消费者（*Pseudomonas putida*）双方的适应性进化，表明即使在没有直接互惠收益的情况下，生态相互作用也能重塑适应度景观并约束进化轨迹。
该论文提出了一种基于树空间测地线距离的新贝叶斯方法，通过比较先验与后验分布中系统发育树的相对方差来量化信息含量，并展示了其在评估数据冲突及处理模拟与实证案例中的有效性。
该研究发现，光合内共生藻类通过驱动宿主草履虫（*Paramecium bursaria*）的昼夜转录组重塑，在缺乏典型生物钟基因的情况下协调其运动、代谢等生理节律，且这一机制在独立进化出共生关系的另一物种中也存在，表明光合内共生体是宿主昼夜基因调控的关键组织者。
该研究通过基因组数据分析揭示，尽管持久近交的入侵小蠹虫种群（如*Euwallacea fornicatus*）在经历多次瓶颈效应后积累了有害突变，但后续入侵带来的杂交机会能通过清除固定有害突变来缓解近交衰退，从而加剧其全球扩散的生物安全威胁。
该研究通过种群基因组学分析发现，日本西部和东部草鳎（Takifugu alboplumbeus）种群在月球调控的产卵时间上存在地理差异，这种差异与自由运行昼夜节律周期的不同有关，并鉴定出候选基因 prrt1l 及其突变在缩短节律周期和调节产卵时间中起关键作用。
该研究通过开发针对线粒体基因的高通量测序方法，发现英国不同地区感染反刍动物的肝片吸虫种群间存在显著的基因流动和有限的遗传结构，表明牲畜流动和寄生虫适应促进了基因交流。
该研究通过在大肠杆菌中构建并分析三个转录因子结合位点的完整适应性景观，首次提供了体内证据，证明新的基因调控位点可通过少量适应性突变以“前适应”方式演化而来，且这一过程因景观平滑而极易发生，并常伴随有益的转录串扰。
该研究利用果蝇长期实验进化表明，即使在强烈的定向选择下，广泛的平衡选择仍能维持显著的遗传变异，使种群在环境逆转时能快速恢复杂合度并实现表型可逆。
对马鬃山遗址古 DNA 数据的重新分析表明，此前被鉴定为骡（hinnies）的四个样本实为驴，从而否定了该遗址在公元前 400 至 160 年间存在骡的遗传学证据。
该研究报道了一种新发现的无色素鞭毛虫 Ciliophrys sp. Baltic，其基因组分析证实该生物在进化过程中二次丢失了质体，但通过宿主一种名为"Candidatus Penulousia baltica"的细菌内共生体获取血红素和赖氨酸前体等关键代谢物，从而为研究质体丢失与内共生体获取提供了新的单细胞模型系统。
该研究通过几何分析论证了，在拮抗多效性下维持稳定多态性的条件远比传统观点认为的宽松，其参数空间广泛且并不依赖于优势反转或特定的选择强度。
该研究通过比较小鼠和大鼠单个海马锥体神经元的胞体与树突转录组，发现树突转录组在进化上比胞体更具多样性，但核心功能保守，表明哺乳动物神经元在突触功能层面存在由系统漂移驱动的精细镶嵌式进化。
该研究利用实验转录组学开发的 GT-seq 面板，揭示了加州海蜗牛（Kelletia kelletii）在历史分布区具有高自补充率，而在扩张分布区自补充率较低且随年龄增长而提高，表明在高基因流海洋系统中存在影响定居后存活的选择性过滤机制。
该研究通过对弓形虫三种微丝蛋白（MIC13、MIC12 和 MIC16）的比较分析发现，尽管这些基因在不同株系间存在系统发育冲突，但它们主要受纯化选择而非正选择驱动，表明其进化特征以序列保守性和异质基因历史为主，而非适应性多样化。
该研究通过细胞学筛查发现，体细胞程序性 DNA 消除现象在自由生活的线虫 Rhabditidae 科中广泛存在（涵盖 25 个新物种中的 17 个），揭示了除秀丽隐杆线虫外该科多个属均具备这一机制，为利用遗传学工具解析其分子机制和进化起源提供了丰富的实验物种资源。
该研究通过整合 490 个核基因位点、线粒体基因组及 44 个化石类群，利用化石化出生 - 死亡模型与多物种溯祖分析，证实蝉科起源于白垩纪，并在白垩纪 - 古近纪大灭绝后经历了广泛的全球辐射演化，从而重塑了现代蝉类的多样性。
该研究通过整合基因系谱冲突并应用系统发育全基因组关联分析（phyloGWAS）框架，揭示了石斑鱼属（Sebastes）演化中存在极高的基因系谱不一致性，并成功在复杂演化背景下将基因型与长寿表型联系起来。
本研究通过新增 51 个细胞器基因组数据，构建了稳健的黄丝藻类（Eustigmatophytes）系统发育树，揭示了其叶绿体基因组的高度稳定性与线粒体基因组的显著多样性，并阐明了部分“特有”基因的起源及新发现的线粒体开放阅读框特征。
该研究通过建立 RNA-配体复合物模型发现，高亲和力结构在复合物中的隔离及其通过热涨落的补充机制，能够降低对结构稳定性的选择优势并促进遗传变异积累，从而帮助 RNA 分子在进化中避免陷入中性禁锢的困境。
该研究通过对比染色体数目不同的两种近缘桡足类在低盐度选择下的演化实验，揭示了基因组架构（特别是染色体数目）与基因间上位性相互作用共同决定了多基因适应的轨迹可重复性，其中高染色体数目结合强正向上位性有助于通过重组组装协同等位基因从而提升适应的平行性。